sikkelcel-en-thalassemie

Home»Voor patiënten»Veelgestelde vragen

Veelgestelde vragen patiënten

Gebruik bovenstaande filter(s) om de resultaten te verfijnen

Ziekteverloop

Hoe vertel ik de leraar op school over de ziekte van mijn kind?

Erfelijkheid

Kinderwens: wat zijn de keuzes als ik de ziekte niet wil doorgeven?

Expertisenetwerk

Welke ziekenhuizen zijn expertisecentrum voor sikkelcelziekte en thalassemie?

Expertisenetwerk

Hoe kom ik aan een verwijsbrief voor een expertisecentrum?

Expertisenetwerk, Over zorgverleners

Hoe werkt het netwerk samen met de (kinder)arts in de buurt?

Behandeling, Ziektebeeld

Wat is sikkelcelziekte en hoe wordt het behandeld?

Expertisenetwerk

Wat moet ik meenemen naar het eerste bezoek aan het expertisecentrum?

Expertisenetwerk

Hoe kan een patiënt contact opnemen met het expertisecentrum?

Wetenschappelijk onderzoek

Hoe kan ik meedoen aan wetenschappelijk onderzoek naar sikkelcelziekte of thalassemie?

Behandeling, Over zorgverleners

Hoe gaat de overgang van de kindergeneeskundige zorg naar de volwassenzorg?

Lotgenoten

Hoe kom ik in contact met andere patiënten?

Behandeling, Wetenschappelijk onderzoek

Waar vind ik meer informatie over gentherapie?

Diagnostiek, Erfelijkheid

Ik heb een kinderwens: is het zinvol om een dragerschapstest te doen?

Erfelijkheid

Hoe vertel ik mijn familie over de erfelijke ziekte?

Behandeling, Ziektebeeld

Waar vind ik meer informatie over sikkelcelziekte?

Behandeling, Ziektebeeld

Waar vind ik meer informatie over thalassemie?

Bent u patiënt of mantelzorger en heeft u een vraag?

Staat uw vraag niet tussen de veelgestelde vragen? Stel deze vraag dan aan OSCAR Nederland via het contactformulier. Zij helpen u graag.

Stel een vraag

Weet u wat u moet doen in een spoedsituatie?

Wat te doen bij spoed